Aacidexam

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Decadron (Aacidexam) Decadron è usato per il trattamento di alcune condizioni associate a ridotta funzione delle ghiandole surrenali. Viene anche usato per il trattamento di una grave infiammazione a causa di alcune condizioni, tra cui l'asma grave, allergie gravi, l'artrite reumatoide, la colite ulcerosa, alcune malattie del sangue, il lupus, la sclerosi multipla, e alcune malattie degli occhi e della pelle. Decadron è un corticosteroide. Funziona diminuendo o impedendo tessuti da rispondere alle infiammazioni. Inoltre, modifica la risposta bodys ad alcuni stimolazione immunitaria. Utilizzare Decadron come indicato dal vostro medico prendere Decadron per via orale con il cibo. Se si dimentica una dose di Decadron. prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Decadron. Conservare Decadron a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Decadron fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: desametasone. NON utilizzare Decadron se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Decadron hai di infezioni fungine sistemiche si sta prendendo mifepristone Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Decadron. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento alimentare se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se sono in programma per una vaccinazione con un vaccino a virus vivo (ad esempio, il vaiolo) se avete un poco attiva della tiroide, problemi epatici o renali, diabete, o la colite ulcerosa, se avete problemi di cuore, esofagite, gastrite, ostruzione stomaco o perforazione o un ulcera se avete una storia di problemi mentali (ad esempio, depressione), glaucoma, cataratta, o altri problemi agli occhi, se si dispone di una infezione da herpes in un occhio o qualsiasi altro tipo di infezione (batteriche, fungine o virali) hanno o recentemente ha avuto la tubercolosi (TB) o sono risultati positivi per la tubercolosi, il morbillo o la varicella. Alcuni farmaci possono interagire con Decadron. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: barbiturici (ad esempio, fenobarbital), carbamazepina, idantoine (ad esempio, fenitoina), o rifampicina perché può diminuire Decadron s efficacia claritromicina, antifungini azolici (ad esempio, , ketoconazolo), contraccettivi steroidei (ad esempio, desogestrel), o troleandomicina perché a causa debolezza, confusione, dolori muscolari, dolori articolari, o basso di zucchero nel sangue, può verificarsi metotressato o ritodrina perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Decadron Idantoine ( ad esempio, fenitoina), mifepristone. o vaccini vivi perché la loro efficacia può essere diminuita da Decadron anticoagulanti (ad esempio, warfarin) o aspirina perché le loro azioni e gli effetti collaterali possono essere aumentati o diminuiti di Decadron. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Decadron può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Decadron può ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni. Evitare il contatto con le persone che hanno il raffreddore o infezioni. Informi il medico se si notano segni di infezione come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Informi il medico o il dentista che si prende Decadron prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Decadron può causare un aumento della pressione sanguigna, il sale e la ritenzione idrica, e la perdita di potassio aumentato. Potrebbe essere necessario limitare l'uso di sale e prendere un supplemento di calcio. Decadron può causare la perdita di calcio e di promuovere lo sviluppo di osteoporosi. Prendere adeguato apporto di calcio e vitamina D. I pazienti diabetici - Decadron possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Si consiglia cautela quando si utilizza Decadron nei bambini possono essere più sensibili ai suoi effetti. I corticosteroidi possono influenzare il tasso di crescita nei bambini e adolescenti in alcuni casi. Possono avere bisogno di controlli regolari di crescita, mentre prendono Decadron. Gravidanza e allattamento: Non è noto se Decadron può causare danni al feto. Se rimani incinta, contatta il tuo dottore. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Decadron durante la gravidanza. Decadron si trova nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con Decadron. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventare fastidioso: Difficoltà sensazione di un vorticoso aumento dell'appetito movimento dormire aumento della sudorazione indigestione cambiamenti di umore nervosismo. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (orticaria pizzicare difficoltà di tenuta respirare il gonfiore petto della bocca, del viso, labbra e lingua) perdita di appetito nero, catramosi sgabelli cambiamenti nei periodi mestruali convulsioni depressione diarrea vertigini esagerato senso di benessere febbre malessere generale del corpo cefalea aumento della pressione nella vena occhio dolori articolari o muscolari oscilla debolezza muscolare personalità cambia prolungato mal di gola, raffreddore o febbre sbuffando della nausea viso o gonfiore vomito dei piedi o delle gambe insolito materiale vomito aumento di peso che assomiglia a fondi di caffè debolezza perdita di peso. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Nasonex spray nasale Solo 03.632,64 per pillola BUYArthritis - Aacidexam (marca: decadron) Descrizione del prodotto Uso comune Decadron è usato per trattare malattie come l'artrite, il sangue / ormone / disturbi del sistema immunitario, reazioni allergiche, certo pelle e malattie degli occhi, problemi respiratori, disturbi intestinali certo. Inoltre è utilizzato nel trattamento dei tumori dei globuli bianchi (leucemie), e tumori della ghiandola linfatica (linfomi). Infine, Decadron è usato come terapia sostitutiva nei pazienti in cui le ghiandole surrenali non sono in grado di produrre una quantità sufficiente di corticosteroidi. Dosaggio e direzione Prendi questo farmaco per via orale, come indicato dal vostro medico. La dose iniziale per via orale è di 0,75 a 9 mg al giorno a seconda della malattia. La dose iniziale deve essere regolata in base alla risposta alla terapia. Prendere con cibo o latte per evitare disturbi di stomaco. Prendete questo farmaco per via orale con il cibo o un bicchiere pieno di acqua o latte, a meno che il medico non disponga diversamente. Se si prende questo farmaco una volta al giorno, prendere la mattina prima delle 9 del mattino. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Prendilo allo stesso tempo (s) ogni giorno. E 'importante continuare a prendere questo farmaco anche se si sente bene. Seguire il programma di dosaggio con attenzione, e prendere questo farmaco esattamente come prescritto. Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Informare il vostro medico se la sua condizione non migliora o peggiora. Precauzioni Non ottengono vaccinazioni, vaccinazioni, test cutanei o se non specificatamente prescritto dal medico. Prima di prendere Decadron, informi il medico o il farmacista se si dispone di eventuali allergie, la vostra storia medica: infezioni, malattie epatiche o renali attiva fungine, le condizioni mentali / umore, bassi minerali nel sangue, malattie della tiroide, problemi di stomaco / intestinali, ipertensione, cuore problemi, diabete, malattie degli occhi, ossa fragili, storia di coaguli di sangue. Se si assume questo farmaco per un lungo periodo di tempo, il corpo non può fare abbastanza ormoni naturali, mentre si è sotto stress fisico. La dose può essere necessario un aggiustamento. Se ha interrotto l'assunzione di questo farmaco negli ultimi 12 mesi, potrebbe essere necessario iniziare a prendere di nuovo se il tuo corpo è sotto stress fisico. Prima di avere un intervento chirurgico, il medico o il dentista che si sta utilizzando questo farmaco o ha preso negli ultimi 12 mesi. Se avete una storia di ulcera o prendere grandi dosi di aspirina o altri farmaci artrite. Limitare le bevande alcoliche durante l'assunzione di questo farmaco per ridurre il rischio di sanguinamento dello stomaco / intestinali. Se hai il diabete, questo farmaco può rendere più difficile controllare i livelli di zucchero nel sangue. Monitorare i livelli di zucchero nel sangue regolarmente e informare il medico dei risultati. Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco può passare nel latte materno e potrebbe avere effetti indesiderati su un lattante. Pertanto, l'allattamento al seno non è raccomandato durante l'utilizzo di questo farmaco. Evitare il contatto con le persone che hanno recentemente ricevuto il vaccino orale antipolio o vaccino contro l'influenza inalato attraverso il naso, varicella o morbillo meno che non abbiate già avuto queste malattie (nell'infanzia). Se si è esposti a una di queste infezioni e non è stato precedentemente avuto, consultare immediatamente un medico. Controindicazioni NON utilizzare Decadron se è allergico a qualsiasi ingrediente di Decadron, avete di infezioni fungine sistemiche, che sta assumendo mifepristone. Contatti immediatamente il medico o il fornitore di assistenza sanitaria se uno di questi si applicano a voi. Possibili effetti effetti collaterali indesiderati di Decadron dipendono dalla dose, la durata e la frequenza di somministrazione. Corsi brevi di desametasone di solito sono ben tollerati con poche e lievi effetti collaterali. A lungo termine, ad alta dose è di solito desametasone produrrà effetti collaterali prevedibili e potenzialmente gravi. Quando possibile, la dose minima efficace di desametasone deve essere usato per la minor lunghezza di tempo possibile per ridurre al minimo gli effetti collaterali. giorno di dosaggio alternativo può anche contribuire a ridurre gli effetti collaterali. Gli effetti collaterali includono ritenzione idrica, aumento di peso, ipertensione, perdita di potassio, mal di testa, debolezza muscolare, gonfiore, e la crescita dei capelli sul viso, diradamento e ecchimosi di pelle, glaucoma, cataratta, ulcera peptica, peggioramento del diabete, irregolare mestruazioni, ritardo della crescita nei bambini, convulsioni, disturbi di stomaco, mal di testa, vertigini, cambiamenti mestruali, disturbi del sonno, aumento dell'appetito, o aumento di peso si può verificare, depressione, euforia, insonnia, sbalzi d'umore, cambiamenti di personalità, e anche comportamento psicotico. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Interazione tra farmaci Farmaci come il fenobarbital, efedrina, fenitoina (Dilantin), e rifampicina (Rifadin, Rimactane) possono aumentare la ripartizione dei corticosteroidi da parte del fegato. Come risultato può essere livelli ematici ed effetti ridotti. Pertanto, la dose di corticosteroidi può essere necessario aumentare se si inizia il trattamento con qualsiasi di questi agenti. Dose Se sta assumendo questo farmaco ogni giorno e su un programma normale, e si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Overdose Consultare un medico di emergenza, se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale. Stoccaggio Decadron devono essere conservati a (20-25 C) 68-77 F e non congelati responsabilita Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-treatment. Ixazomib nel trattamento di pazienti affetti da mieloma multiplo recidivante che non refrattaria alla Bortezomib ulteriori dettagli dello studio, come previsto dalla Mayo Clinic: Misure outcome primario: Percentuale di risposte confermata con solo citrato ixazomib (braccio a solo-chiusi per competenza a partire dal addendum 5), ixazomib citrato con desametasone (Arms aC), o citrato ixazomib con desametasone e ciclofosfamide (braccio D) Intervallo: Fino a 2 anni designate come problema di sicurezza: No a conferma di risposta è definito come stringente risposta completa, CR, risposta parziale molto buona, o PR notato come lo stato obiettivo su 2 valutazioni separate durante la ricezione ixazomib citrato con o senza desametasone. La proporzione di successi sarà stimato per il numero di successi diviso per il numero totale di pazienti valutabili. 95 intervalli di confidenza per la vera percentuale di successo saranno calcolati con il metodo binomiale esatto. Gli outcome secondari: il tasso di risposta confermata con l'aggiunta di desametasone (braccio A solo) Intervallo: Fino a 2 anni designate come problema di sicurezza: Non sono stimate per il numero di pazienti che raggiungono una risposta confermata in qualsiasi momento (con citrato agente singolo ixazomib o ixazomib citrato più desametasone) diviso per il numero di pazienti valutabili. 95 intervalli di confidenza per il vero tasso di risposta confermata saranno calcolati con il metodo binomiale esatto. libera da eventi Tempo sopravvivenza Telaio: dalla registrazione alla progressione della malattia durante la ricezione ixazomib citrato e desametasone, morte dovuta a qualsiasi causa, o al successivo trattamento per il mieloma multiplo, valutata fino a 2 anni designate come problema di sicurezza: No Data di progressione sarà definito come la data in cui i criteri per la progressione della malattia sono stati incontrati la prima volta dopo l'inizio del desametasone. La distribuzione di sopravvivenza libera da eventi sarà stimato utilizzando il metodo di Kaplan-Meier. L'incidenza di eventi avversi, classificati secondo il NCI CTCAE versione 3.0 Intervallo: Fino a 30 giorni dopo l'ultimo giorno di trattamento il farmaco in studio Designato come problema di sicurezza: Sì Il voto massimo per ogni tipo di evento avverso, a prescindere dalla causalità, verrà registrato e segnalati per ogni paziente, e le tabelle di frequenza saranno riesaminate per determinare i modelli di eventi avversi. Nel complesso Telaio Tempo di sopravvivenza: dalla registrazione alla morte per qualsiasi causa, valutata fino a 2 anni designate come problema di sicurezza: No La distribuzione del tempo di sopravvivenza sarà stimato utilizzando il metodo di Kaplan-Meier. Sperimentale: Braccio A (ixazomib citrato e desametasone, chiuso per competenza) pazienti ricevono PO ixazomib citrato nei giorni 1, 8 e 15. I pazienti con la mancanza di risposta minore alla fine del secondo piatto o la mancanza di risposta parziale entro fine il quarto corso anche ricevere desametasone PO nei giorni 1, 2, 8, 9, 15, e 16. Corsi ripetere ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Altri nomi: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis Anemul mono Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone R. p. Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil desametasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Drug: Ixazomib citrato Altro: Laboratorio Biomarker analisi sperimentale: Braccio B (ixazomib citrato e desametasone) I pazienti ricevono PO ixazomib citrato nei giorni 1, 8 e 15 e desametasone PO nei giorni 1, 8 e 15. I corsi si ripetono ogni 28 giorni, in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Altri nomi: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis Anemul mono Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone R. p. Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil desametasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Drug: Ixazomib citrato Altro: Laboratorio Biomarker analisi sperimentale: Braccio C (alto dosaggio ixazomib citrato e desametasone) I pazienti ricevono dosi più elevate di ixazomib PO citrato nei giorni 1, 8 e 15 e desametasone PO nei giorni 1, 8 e 15. I corsi si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Altri nomi: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis Anemul mono Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone R. p. Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil desametasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Drug: Ixazomib citrato Altro: Laboratorio Biomarker analisi sperimentale: Braccio D (ixazomib citrato, desametasone e ciclofosfamide) i pazienti ricevano PO ixazomib citrato nei giorni 1, 8, e 15, ciclofosfamide PO PO e desametasone nei giorni 1, 8, 15, e 22. Corsi di ripetizione ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Altri nomi: (-) - Ciclofosfamide 2H-1,3,2-Oxazaphosphorine, 2-bis (2-cloroetil) aminotetrahydro-, 2-ossido, monoidrato Carloxan Ciclofosfamida Ciclofosfamide Cicloxal Clafen Claphene CP monoidrato CTX CYCLO-cellule Cycloblastin Cycloblastine Cyclophospham ciclofosfamide monoidrato Cyclophosphamidum Cyclophosphan Cyclophosphane Cyclophosphanum Cyclostin Cyclostine Cytophosphan Cytophosphane Cytoxan Fosfaseron Genoxal Genuxal Ledoxina Mitoxan Neosar Revimmune Syklofosfamid WR-138719 Altri nomi: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis Anemul mono Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone Rp Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil desametasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Drug: Ixazomib citrato Altro: Laboratorio Biomarker Analisi calcolata la clearance della creatinina (utilizzando la formula di Cockcroft-Gault) gt 30 / min conta assoluta dei neutrofili GT 1000 / mL trasfusi conta piastrinica gt 75000 8.0 g / dL bilirubina totale lt 1,5 volte il limite superiore della mL / mL emoglobina gt range di normalità (ULN) alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) lt 3 x ULN pazienti con mieloma multiplo recidivato che hanno già ricevuto uno o un trattamento più standard regimi malattia misurabile del mieloma multiplo, come definito da almeno uno dei seguenti elementi: siero monoclonale proteine ​​GT 1.0 g / dL GT 200 mg di proteina monoclonale nelle urine in 24 ore gt catena leggera libera elettroforesi siero immunoglobulina 10 mg / dL e anormale siero immunoglobuline kappa al rapporto di catene leggere libere lambda Eastern Cooperative Oncology Group prestazioni (ECOG) stato (PS) 0, 1, 2 pazienti devono essere proteasoma inibitore na239ve (tra cui bortezomib e carfilzomib) o che hanno ricevuto meno di 6 cicli di terapia con bortezomib o carfilzomib regime contenente e non erano refrattari al bortezomib o un regime basato carfilzomib (meno di un PR o la progressione o entro 60 giorni dalla sospensione) fornisce il consenso informato scritto test di gravidanza negativo effettuato lt 7 giorni prima della registrazione, per le donne di potenziale solo disposto a tornare a consenzienti istituzione Mayo Clinic per il follow-up durante il monitoraggio attivo età fertile fase dello studio Nota: durante la fase di monitoraggio attivo di uno studio (vale a dire trattamento attivo e l'osservazione), i partecipanti devono essere disposti a restituire all'istituzione consenzienti per il follow-up recuperato (cioè lt grado 1 tossicità) dagli effetti reversibili della prima terapia antineoplastica recente precedente chemioterapia: alkylators (ad esempio, melfalan, ciclofosfamide) lt 14 giorni prima della registrazione Antracicline lt 14 giorni prima della registrazione corticosteroidi ad alto dosaggio, farmaci modulatori del sistema immunitario (talidomide o lenalidomide) lt 7 giorni prima della registrazione della terapia precedente con qualsiasi inibitore del proteasoma diverso bortezomib o carfilzomib concomitanti corticosteroidi ad alto dosaggio diverso da quello che è parte del trattamento protocollo (uso concomitante di corticosteroidi) ECCEZIONE: i pazienti possono essere su steroidi croniche (dose massima di 20 mg / die di prednisone equivalente), se vengono date per disturbi diversi da mieloma, cioè insufficienza surrenalica, l'artrite reumatoide, ecc diagnosticata o trattata per un altro tumore maligno entro 2 anni prima dell'arruolamento nello studio o diagnosticato in precedenza con un altro tumore maligno e hanno alcuna prova di pazienti con malattia residua con il cancro della pelle non melanoma o carcinoma in situ di qualsiasi tipo non sono esclusi se hanno subito una resezione completa Una delle seguenti: donne o delle donne incinte capacità riproduttiva che non sono disposti ad usare 2 metodi contraccettivi efficaci dal momento della firma del consenso informato di 90 giorni dopo l'ultima dose di donne farmaco in studio di cura Gli uomini che sono disposti a usare il preservativo (anche se hanno subito prima della vasectomia) pur avendo rapporti con tutte le donne, mentre l'assunzione del farmaco e per 30 giorni dopo l'interruzione del trattamento Altri co-morbidità, che potrebbe interferire con la capacità dei pazienti di partecipare alla prova, ad esempio, un'infezione non controllata, cardiaca scompensata o malattia polmonare Altro chemioterapia concomitante, la radioterapia, o qualsiasi terapia accessoria considerato sperimentale NOTA: i bifosfonati sono considerati la terapia di supporto, piuttosto che la terapia, e sono quindi permesso durante il trattamento protocollo paziente ha gt grado 3 neuropatia periferica, o grado 2 con dolore esame clinico durante il periodo di screening chirurgia maggiore entro 14 giorni prima della registrazione di studio il trattamento sistemico con forti inibitori del citocromo P450, famiglia 1, sottofamiglia a (CYP3A) induttori (rifampicina, rifapentina, rifabutina, carbamazepina, fenitoina, fenobarbital) , o l'uso di Ginkgo biloba o erba di San Giovanni entro 14 giorni prima della prima dose del trattamento in studio la prova delle attuali condizioni cardiovascolari non controllate, tra cui aritmie cardiache, insufficienza cardiaca congestizia, angina o infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi Nota: prima nello studio, ogni elettrocardiogramma (ECG) anormalità allo screening deve essere documentata dallo sperimentatore come non clinicamente rilevante noto virus dell'immunodeficienza umana (HIV) stato antigene-positivo positivo superficie nota epatite B, o conosciuto o sospetto di infezione attiva da epatite C ogni serio medica o malattia psichiatrica che potrebbe, a giudizio gli investigatori, potenzialmente interferire con il completamento del trattamento in base a questo protocollo noto allergia ad uno qualsiasi dei farmaci in studio, i loro analoghi o eccipienti nelle varie formulazioni gastrointestinale noti (GI) malattia o una procedura di GI che possa interferire con l'assorbimento per via orale o la tolleranza di MLN9708 tra cui difficoltà di deglutizione Diarrea gt grado 1, sulla base dei criteri del National Cancer Institute (NCI) Comune Terminologia di eventi avversi (CTCAE) di classificazione, in assenza di antidiarroici Contatti e Sedi scegliendo di partecipare ad uno studio è un'importante decisione personale. Comunicare con i membri medico e familiari o amici di decidere di aderire a uno studio. Per ulteriori informazioni su questo studio, voi o il vostro medico può contattare il personale di ricerca di studio utilizzando i contatti forniti di seguito. Per informazioni generali, vedere Informazioni sugli studi clinici. Si prega di fare riferimento a questo studio con il suo identificatore ClinicalTrials. gov: NCT01415882Risk-Adattato chemioterapia nel trattamento di pazienti più giovani con nuova diagnosi di standard-Risk Leucemia linfoblastica acuta o localizzato B-Lineage linfoblastica linfoma Questa parzialmente randomizzati studi di fase III di prova diverse combinazioni di chemioterapia rischio adattati regimi e dei loro effetti collaterali e il confronto come funzionano nel trattamento di pazienti più giovani con nuova diagnosi di standard di rischio di leucemia linfoblastica acuta o B-lignaggio linfoblastica linfoma che si trova solo nel tessuto o organo in cui ha cominciato (localizzato). I farmaci utilizzati in chemioterapia lavoro in diversi modi per fermare la crescita delle cellule tumorali, sia per uccidere le cellule, dal impedisce loro di dividere, o impedisce loro di diffondersi. Dare più di un farmaco (chemioterapia di combinazione), dando la droga in dosi diverse, e dando la droga in diverse combinazioni possono uccidere più cellule tumorali. Adulti B linfoblastica linfoma Infanzia B Leucemia linfoblastica acuta Infanzia B Leucemia linfoblastica acuta con t (922) (q34q11.2) Sindrome di Down BCR-ABL1 Infanzia B linfoblastica linfoma stadio IB linfoblastica linfoma fase II B linfoblastica linfoma non trattato per adulti Leucemia linfoblastica acuta non trattata acuta infantile leucemia linfoblastica droga: Drug Ciclofosfamide: Drug Cytarabine: Drug desametasone: doxorubicina cloridrato Altro: Laboratorio Biomarker Analisi di droga: Leucovorin Drug calcio: Mercaptopurina Drug: Drug Methotrexate: Pegaspargase Altro: Quality-of-life Assessment Altro: Questionario Drug Administration: Thioguanine Drug: vincristina solfato Ulteriori dettagli dello studio, come previsto dal Childrens Oncology Group: misure di esito primarie: Determinazione se meno terapia intensiva manterrà DFS GT 95 per i pazienti LR randomizzati a 1 di 2 a bassa intensità regimi Intervallo: tempo dalla fine di induzione alla prima manifestazione (recidiva, secondo tumore maligno, la morte remissione) o la data dell'ultimo contatto, valutata fino a 5 anni designate come problema di sicurezza: No Il 5 anni DFS per questi pazienti saranno stimati sui 2 regimi di bassa intensità. sarà inoltre condotta un'analisi intermedia sulla base del tasso di rischio stimato, per ognuno dei 2 regimi di bassa intensità per la protezione contro DFS più bassi per i pazienti LR. Determinazione se il 5-anni DFS nei pazienti AR è influenzata negativamente dagli impulsi ridotti in manutenzione Intervallo: Ogni 4 settimane contro ogni 8 settimane dall'inizio di una ridotta manutenzione impulso, valutata fino a 5 anni designate come problema di sicurezza: No Se si è constatato che vi è una diminuzione in DFS grazie agli impulsi ridotti, il confronto dei risultati tra i due regimi MTX saranno limitati alle ogni 4 settimane impulsi braccia. Una rischi proporzionali di Cox modello sarà utilizzato per verificare l'interazione quantitativa in questo disegno fattoriale 2x2. DFS per B-lly pazienti Intervallo: tempo dalla fine di induzione a primo evento (recidiva, secondo tumore maligno, la morte remissione) o la data dell'ultimo contatto, valutata fino a 5 anni designate come problema di sicurezza: No valutazione di EFS verrà stimata per questo gruppo di pazienti. L'intervallo di confidenza 95 sarà calcolata per la stessa. dati Biologia acquisiti per questi pazienti saranno riassunti. DFS per Down pazienti affetti da sindrome Intervallo: tempo dalla fine di induzione al primo evento (recidiva, secondo tumore maligno, la morte remissione) o la data dell'ultimo contatto, valutata fino a 5 anni designate come problema di sicurezza: No Il 5 anni DFS per questi pazienti sarà stimato sulla terapia modificata. Il miglioramento della DFS 93-96 nei pazienti AR sulla base del metotressato randomizzazione Intervallo: tempo dalla randomizzazione alla fine del mantenimento provvisorio II primo evento (recidiva, secondo tumore maligno, la morte remissione) o la data dell'ultimo contatto, valutata fino a 5 anni designato come problema di sicurezza: No Tutti i calcoli di potenza si basano sull'ipotesi di rischi proporzionali, e utilizzando il log rank test (alpha 5) con 5 analisi programmate dei dati a fini di monitoraggio intermedio (domanda MTX per i pazienti AR). Lo studio sarà inoltre monitorato per inutilità. Misure secondarie di outcome: Onere della terapia in pazienti AR generale in diversi momenti durante e al termine della terapia Time Frame: fino a 30 mesi dopo l'inizio della manutenzione (off-terapia punto di tempo per i ragazzi) designate come problema di sicurezza: No valutati da il Pediatric qualità della vita di inventario 4,0 Bilancia core generici (PedsQL), la Scala vulnerabilità Bambino, e la Bilancia Comportamento valutazione dei bambini-Second Edition, Parent Rating Scale (BASC-2 PRS). punteggi standardizzati per i sub-scale del PedsQL 4.0 sarà calcolato utilizzando l'età e il sesso dei dati normativi specifici. Onere della terapia in pazienti AR randomizzati ad ogni 4 settimane, contro ogni 12 settimane impulsi durante la terapia di mantenimento Intervallo: Fino a 30 mesi dopo l'inizio della manutenzione (off-terapia punto di tempo per i ragazzi) Designato come problema di sicurezza: No valutati dal Qualità pediatrica dei punteggi strumento lIFE, la vulnerabilità Scala Bambino, e sintomi emotivi (misurata dal PRS BASC-2), aggiustamento per età, sesso e reddito familiare. Il confronto delle differenze di mezzi (delle misure continue) tra i gruppi di randomizzazione 2 con 2-campione t-test sarà fatto. Se i dati continui non sono distribuiti normalmente, sarà utilizzata una misura statistica non parametrica. Sperimentale: Braccio A (chemioterapia rischio-adattato) i pazienti ricevano vincristina IV nei giorni 1, 29 e 57 desametasone PO BID nei giorni 1-5, 29-33, 57-61 e metotressato PO nei giorni 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, e 78 mercaptopurina PO nei giorni 1-84 e IT metotressato il giorno 1. somministrato per via orale (PO) o IV Altri nomi: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis Anemul mono Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone Rp Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil desametasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Altro: Biomarker Laboratory Analisi Altri nomi: 3H-Purina-6-tiolo 6 MP 6 Thiohypoxanthine 6 Thiopurine 6-Mercaptopurina 6-mercaptopurina monoidrato 6-MP 6-Purinethiol 6-Thiopurine 6-Thioxopurine 6H-Purina-6-tione, 1,7-diidro - (9CI) 7-Mercapto-1,3,4,6-tetrazaindene Alti-Mercaptopurina Azathiopurine BW 57-323H Flocofil Ismipur Leukerin Leupurin Mercaleukim Mercaleukin Mercaptina Mercaptopurinum Mercapurin Mern NCI-C04886 Puri-Nethol Purimethol Purina, 6-mercapto - Purina-6 - thiol (8CI) Purina-6-tiolo, monoidrato Purinethiol Purinethol U-4748 WR-2785 dato, PO, o IV Altri nomi: Abitrexate Alpha-Methopterin Amethopterin Brimexate CL 14377 CL-14377 Emtexate Emthexat Emthexate Farmitrexat Fauldexato Folex Folex PFS Lantarel Ledertrexate Lumexon Maxtrex Medsatrexate Metex Methoblastin Methotrexate LPF Methotrexate Methylaminopterin Methotrexatum Metotrexato MetroTex Mexate Mexate-AQ MTX Novatrex Rheumatrex Texate Tremetex Trexeron Trixilem WR-19039 Altro: Quality-of-life Assessment altro nome: Qualità della vita Assessment Altro: Questionario Drug Administration: Vincristina solfato altri nomi: Kyocristine Leurocristine solfato Leurocristine, solfato Oncovin Vincasar Vincosid Vincrex vincristina, solfato Sperimentale: Braccio B (chemioterapia rischio-adattato) i pazienti ricevano vincristina IV nei giorni 1, 29 e 57 desametasone PO BID nei giorni 1-5, 29- 33 e 57-61 alto dosaggio metotressato PO nei giorni 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, e 78 mercaptopurina PO nei giorni 1-84 e IT metotrexato il giorno 1. Dato per via orale (PO) o IV Altri nomi: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis Anemul mono Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone Rp Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil desametasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Altro: Biomarker Laboratory Analisi Altri nomi: 3H-Purina-6-tiolo 6 MP 6 Thiohypoxanthine 6 Thiopurine 6-Mercaptopurina 6-mercaptopurina monoidrato 6-MP 6-Purinethiol 6-Thiopurine 6-Thioxopurine 6H-Purina-6-tione, 1,7-diidro - (9CI) 7-Mercapto-1,3,4,6-tetrazaindene Alti-Mercaptopurina Azathiopurine BW 57-323H Flocofil Ismipur Leukerin Leupurin Mercaleukim Mercaleukin Mercaptina Mercaptopurinum Mercapurin Mern NCI-C04886 Puri-Nethol Purimethol Purina, 6-mercapto - Purina-6 - thiol (8CI) Purina-6-tiolo, monoidrato Purinethiol Purinethol U-4748 WR-2785 dato, PO, o IV Altri nomi: Abitrexate Alpha-Methopterin Amethopterin Brimexate CL 14377 CL-14377 Emtexate Emthexat Emthexate Farmitrexat Fauldexato Folex Folex PFS Lantarel Ledertrexate Lumexon Maxtrex Medsatrexate Metex Methoblastin Methotrexate LPF Methotrexate Methylaminopterin Methotrexatum Metotrexato MetroTex Mexate Mexate-AQ MTX Novatrex Rheumatrex Texate Tremetex Trexeron Trixilem WR-19039 Altro: Quality-of-life Assessment altro nome: Qualità della vita Assessment Altro: Questionario Drug Administration: Vincristina solfato altri nomi: Kyocristine Leurocristine solfato Leurocristine, solfato Oncovin Vincasar Vincosid Vincrex vincristina, solfato Sperimentale: Braccio C (chemioterapia rischio-adattato) i pazienti ricevano vincristina IV il giorno 1 desametasone PO BID nei giorni 1-5 metotressato PO nei giorni 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, e 78 mercaptopurina PO nei giorni 1-84 e IT metotressato il giorno 1. somministrato per via orale (PO) o IV Altri nomi: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis Anemul mono Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone Rp Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil desametasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Altro: Biomarker Laboratory Analisi Altri nomi: 3H-Purina-6-tiolo 6 MP 6 Thiohypoxanthine 6 Thiopurine 6-Mercaptopurina 6-mercaptopurina monoidrato 6-MP 6-Purinethiol 6-Thiopurine 6-Thioxopurine 6H-Purina-6-tione, 1,7-diidro - (9CI) 7-Mercapto-1,3,4,6-tetrazaindene Alti-Mercaptopurina Azathiopurine BW 57-323H Flocofil Ismipur Leukerin Leupurin Mercaleukim Mercaleukin Mercaptina Mercaptopurinum Mercapurin Mern NCI-C04886 Puri-Nethol Purimethol Purina, 6-mercapto - Purina-6 - thiol (8CI) Purina-6-tiolo, monoidrato Purinethiol Purinethol U-4748 WR-2785 dato, PO, o IV Altri nomi: Abitrexate Alpha-Methopterin Amethopterin Brimexate CL 14377 CL-14377 Emtexate Emthexat Emthexate Farmitrexat Fauldexato Folex Folex PFS Lantarel Ledertrexate Lumexon Maxtrex Medsatrexate Metex Methoblastin Methotrexate LPF Methotrexate Methylaminopterin Methotrexatum Metotrexato MetroTex Mexate Mexate-AQ MTX Novatrex Rheumatrex Texate Tremetex Trexeron Trixilem WR-19039 Altro: Quality-of-life Assessment altro nome: Qualità della vita Assessment Altro: Questionario Drug Administration: Vincristina solfato altri nomi: Kyocristine Leurocristine solfato Leurocristine, solfato Oncovin Vincasar Vincosid Vincrex vincristina, solfato Sperimentale: Braccio D (chemioterapia rischio-adattato) i pazienti ricevano vincristina IV il giorno 1 desametasone PO BID nei giorni 1-5 più alta dose di metotressato PO nei giorni 8 , 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, e 78 mercaptopurina PO nei giorni 1-84 e IT metotressato il giorno 1. somministrato per via orale (PO) o IV Altri nomi: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba - Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis Anemul mono Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone Rp Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil desametasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Altro: Biomarker Laboratory Analisi Altri nomi: 3H-Purina-6-tiolo 6 MP 6 Thiohypoxanthine 6 Thiopurine 6-Mercaptopurina 6-mercaptopurina monoidrato 6-MP 6-Purinethiol 6-Thiopurine 6-Thioxopurine 6H-Purina-6-tione, 1,7-diidro - (9CI) 7-Mercapto-1,3,4,6-tetrazaindene Alti-Mercaptopurina Azathiopurine BW 57-323H Flocofil Ismipur Leukerin Leupurin Mercaleukim Mercaleukin Mercaptina Mercaptopurinum Mercapurin Mern NCI-C04886 Puri-Nethol Purimethol Purina, 6-mercapto - Purina-6 - thiol (8CI) Purina-6-tiolo, monoidrato Purinethiol Purinethol U-4748 WR-2785 dato, PO, o IV Altri nomi: Abitrexate Alpha-Methopterin Amethopterin Brimexate CL 14377 CL-14377 Emtexate Emthexat Emthexate Farmitrexat Fauldexato Folex Folex PFS Lantarel Ledertrexate Lumexon Maxtrex Medsatrexate Metex Methoblastin Methotrexate LPF Methotrexate Methylaminopterin Methotrexatum Metotrexato MetroTex Mexate Mexate-AQ MTX Novatrex Rheumatrex Texate Tremetex Trexeron Trixilem WR-19039 Altro: Quality-of-life Assessment altro nome: Qualità della vita Assessment Altro: Questionario Drug Administration: Vincristina solfato altri nomi: Kyocristine Leurocristine solfato Leurocristine, solfato Oncovin Vincasar Vincosid Vincrex Vincristina, solfato Sperimentale: Braccio LR-C (chemioterapia rischio-adattato) i pazienti ricevano il consolidamento, manutenzione interim io, intensificazione ritardo, manutenzione interim II, e la terapia di mantenimento. Vedere una descrizione dettagliata.